那么，又是什么在控制着细胞质内部各类信息物质的比例呢……你大概已经猜到了，那就是生命个体的一切宏观活动。
格拉维斯现在还不需要去深究更多的东西，它只是需要一套消化系统。这就是生命本能中最基础的宏观活动之一，饥饿的反馈以及进食。
饥饿是有着神经系统的生命个体躯体缺乏活动能量的神经信号反馈。可是如果把饥饿的定义进行扩展，拿走神经系统，其它生命体难道就没有饥饿信号了么？
显然不是的，排除夹在生命与非生命边界上的病毒不论，最简单的单细胞生命——支原体，与最高等的脊椎动物，“饥饿”信号都存在着，不管是低等动物还是高等动物，不管是哪一类生物，这套系统的运行本质上是相同的，区别只是是否经过了神经这个中间系统，以及整个系统的复杂度而已。
把视野放大到细胞内部，细胞内充当着能量转运的物质，不管是atp或者其它什么东西浓度下降到一定阈值之后，细胞就“知道”自己该补充营养了。
细胞知晓自己atp浓度下降的过程，是一段非常粗糙或者叫暴力的过程。
这又得从细胞内蛋白质的基础活动讲起。
在普遍的蛋白质生物体内，一个atp（三磷酸腺苷）在酶的催化下发生水解，生成一个adp（二磷酸腺苷）和一个磷酸基团，同时释放出能量，蛋白质活动的能量就就是来源于此。
奇特的是，这个过程是可逆的。
adp同样会在相同的酶的作用下，吸收能量，与一个磷酸游离的磷酸基团合成一个ATP！
你可以把adp与磷酸基团想象成一道双开门，高能磷酸键就是两瓣门上对应的锁头和锁扣，酶就是这把锁的钥匙。钥匙插进锁孔后既可以打开关着门的锁，也同样能把已经打开的锁锁上。
atp上可没有什么智能导航头，精准的知道自己该把能量运送到哪个位置上去。事实上，它们连自主运动的能力都没，完全是在跟随着细胞质的流动而运动。
那么，是什么东西让蛋白质知道自己该结合一个游离的atp和水解酶，吸收它们释放能量进行正向运动，而不是结合游离的atp和磷酸团释放出自己的能量恢复到相对低能的稳定结构合成一个atp呢？
要知道，世间万物都会自主的趋向于向着低能稳定结构变化，而不是趋向于高能结构。在蛋白质吸收atp释放的能量完成正向动作后，根本不会保持运动后的变形的高能状态，而是会将能量以热量的形式释放出去，重新变回原本的低能状态，然后再与atp结合进行下一次动作。
问题的答案往往会很让人难以接受，蛋白质根本不知道自己在干什么，它吸收atp水解的能量正向运动完成该有的功能，完全是因为细胞质中的atp浓度远远大于adp，蛋白质碰到atp的几率也就远远大于碰到adp与磷酸团。而每个细胞中同一功能的蛋白质宛如繁星，哪怕偶尔有几个蛋白质幸运的撞上了adp与磷酸团，释放出能量向着更低能的状态反向运动了，也完全不影响整个系统表现为正向的运动。
到这里，你该猜细胞是怎么知道自己缺乏营养了吧？
细胞内部有着检测正向活动规模的机制，或许是一组与单独的磷酸团或者adp结合的蛋白，或许是对细胞质温度极端敏感的热敏形变蛋白，每当细胞整个系统的正向运行降低，细胞质内的adp或者磷酸团浓度就会攀升，或者温度就会下降，这些“监测”蛋白就会被激活，释放出信息物质，告诉整个细胞缺乏活动能量了。
之后，是将信息传达给植物神经来由神经系统进行宏观调控，还是直接作用于细胞内部的其它系统让单细胞生命化身吞噬者，那就需要根据具体物种进行具体分析。但显然，单细胞生命受限于个体的运动等因素，获取营养的效率远远低于多细胞生命。
当然这仅仅是复杂的细胞系统内其中一条调控回路，但其他的包括该合成什么蛋白质，是否要进行分裂等等，所有的过程单独拆分出来都与蛋白质结合ATP这一套大同小异。单个细胞内部，就已经是个混沌系统了，更何况五十万亿细胞量级的人形种，更何况龙这种细胞体积相对人形种小了十倍有余，宏观体积又大出数百倍的奇葩生命体。
总之基因飞身和机械飞升最终只是用不同的途径和方法达到相同的结果而已，完全机械构造的龙最终也会与正常繁衍的龙毫无差异，结构决定性质，拥有龙一切特征的机械在底层的运行上必然就是龙。格拉维斯要弄一个能够完全实现龙进食体验的上消化道，弄出来的就是龙躯该有的消化道。
消化系统，是最原始的多细胞生命都具备的结构，是生命由低等向着更高等迈进的基础。
龙躯内格拉维斯现在还无法理解的器官中，很大一部分就分布在消化系统之上。
这套见亡灵的玩意让龙几乎可以消化一切已知物质，还弄出了一个不依赖行星的蜷缩空间让龙储备其吞下的大量营养物质，这一切怎么看都不像是为行星地表生存准备的。
格拉维斯还没有能力也不需要去还原出自己消化道胃以后的结构，搞个上消化道工程可行性就高了很多，也能为自己提供更好的体验，还能让小茵也真正尝到进食的愉悦，绝对是打发时间的好项目。
进食体验，主要依赖于味觉与嗅觉的联合作用。同时，口腔内部、食道以及胃部的触感也有着不可或缺的作用。在特定的情况下，视觉与听觉也会成为进食体验的一部分。
所以，格拉维斯现在要弄得，其实本质上是一套躯体原有的五种基础感知系统。